Какова Аутосома?
В пределах ядра клетки ДНК устроена в дискретные структуры, названные хромосомами. У клеток в пределах сексуального репродуцирования организмов есть две копии каждой хромосомы, названной гомологичными хромосомами. Одна копия прибывает от родителя мужского пола, и каждый приезжает от женщины. Две хромосомы, или одна пара, определяют пол организма, таким образом, их называют сексуальными хромосомами. Остальная часть хромосом упоминается как аутосомы.
Например, у людей есть 46 хромосом, или 23 гомологических пары хромосом. Кариотип - изображение, созданное из всех хромосом в пределах ядра. В кариотипе клетки человека тот пар к 22 является парами аутосомы, в то время как пара 23 состоит из сексуальных хромосом. Соединенные аутосомы устроены от одного до 22 в спускающемся размере. В нормальном элементе пара аутосомы хромосом обычно идентична в форме и размере и имеет те же самые гены в том же самом местоположении.
У каждой хромосомы есть определенный набор генов, которые закодировали для различных особенностей, ли сексуальная хромосома или аутосома. Гены подобны, но они не должны быть идентичными, поскольку каждый приезжает от каждого родителя. Каждая аутосома может содержать различный тип гена или аллели. В зависимости от гена может быть несколько различных аллелей для этого. Различные аллели могут взаимодействовать по-разному, заставляя особенность быть выраженными по-другому.
Некоторые аллели всегда выражаются по другим, таким образом, они, как говорят, являются доминантными аллелями. Другие аллели только выражены, если есть две копии той аллели. Этот тип аллели, как говорят, является рецессивом. Наконец, некоторые аллели могут взаимодействовать с друг другом и быть частично выражены в зависимости от того, какова соответствующая аллель. Некоторые особенности, которые происходят из-за генов, найденных на аутосомах, как говорят, являются автосомальным доминирующим или автосомальным рецессивом, основанным на аллелях и как особенность выражена.
Приблизительно половина генетических заболеваний в людях вызвана аутосомой. Болезнь могла быть вызвана нештатным функционированием на аутосоме, как имеет место с Down синдром с. Эта болезнь вызвана автосомальной трисомией хромосомы 21. Автосомальная трисомия заканчивается, когда у клетки есть три копии специфической хромосомы вместо два. Многие из этих типов нештатных функционирований приводят или к смерти зародыша или к не живорождению.
Другие болезни вызваны настоящим аллели в специфическом локусе. Автосомальные доминирующие болезни вызваны доминантным геном на аутосоме, что означает, что, если на родителя затрагивают, есть 50%-ый шанс, что на детей также затронут. Пример автосомальной доминирующей болезни - Huntington болезнь с.
С автосомальной болезнью рецессива будет только присутствовать болезнь, если обе копии гена будут рецессивом. У многих людей может быть одна копия рецессивного гена, таким образом, у них не будет болезни, но они будут носителем для этого. У потомства есть 25 % того, чтобы быть переданным болезнь от зараженного родителя и 50 % того, чтобы быть носителем. Муковисцедоз - общий пример автосомальной болезни рецессива.